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多地明確新冠感染醫保報銷比例 新冠藥物行業市場分析

據報道稱,為應對疫情新形勢,多地出臺新冠相關醫保政策。 安徽明確新冠感染門診費用報銷比例統一為70%;河北三河發布《新冠病毒感染者醫保報銷政策明白紙》,明確不同人群的不同報銷比例及金額;福建晉江門診、住院皆可報銷,比例50%-80不等;山東將新冠癥狀網上問6

多地明確新冠感染醫保報銷比例

據報道稱,為應對疫情新形勢,多地出臺新冠相關醫保政策。 安徽明確新冠感染門診費用報銷比例統一為70%;河北三河發布《新冠病毒感染者醫保報銷政策明白紙》,明確不同人群的不同報銷比例及金額;福建晉江門診、住院皆可報銷,比例50%-80不等;山東將新冠癥狀網上問診納入醫保報銷;北京將奈瑪特韋片/利托那韋片及其他6個藥品臨時納入醫保;陜西將234種新冠用藥臨時納入醫保;湖北將36種新冠用藥臨時納入醫保;云南將41個藥品已臨時納入醫保;廣西將15種新冠用藥可刷醫保。

我國目前仍亟須高效抗新冠病毒藥物,盡管輝瑞公司的Paxlovid(奈瑪特韋-利托那韋)和國產原研藥阿茲夫定已附條件獲批上市,但由于供應不足等原因,其目前仍不能滿足臨床需求。好在近期越來越多國產新冠藥進展提速——有的表示Ⅲ期臨床已完成全部患者入組,預計最快于2023年2月上市;有的發表臨床研究數據顯示治療新冠效果不輸Paxlovid;有的則正在進行臨床研究招募。與此同時,國家藥監局也于日前應急附條件批準了新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊的進口注冊。

國內多家藥企

新冠藥研發獲新進展

“江蘇藥品監管”日前發布消息稱,江蘇省藥監局召開先聲藥業新冠治療藥物SIM0417研究進展專題調度會。公告顯示,SIM0417為先聲藥業與中國科學院上海藥物研究所、武漢病毒研究所聯合開發的3CL靶點新冠治療口服藥,2022年12月16日,該項目Ⅲ期臨床已完成全部1208例患者入組,進度處于國內3CL靶點藥物第一位,預計最快于2023年2月上市。

Paxlovid、阿茲夫定片在多家醫院落地銷售

目前,國內已附條件獲批上市的新冠治療藥物包括Paxlovid和阿茲夫定片。一方面,目前有消息稱眾多醫院可以開具Paxlovid并且有庫存量,另一方面,也有部分醫院表示輝瑞Paxlovid庫存有限,要不就是無法接診指定開新冠Paxlovid用藥的客戶、要不就是不接受致電醫院要求到貨后“留藥”的客戶或非患者本人前來面診的客戶。

“就算是患者本人來面診,也要醫生診斷后決定開不開Paxlovid。”一位醫院內部人士如此表示;無獨有偶,近期阿茲夫定片供應也十分緊俏。有搶先在線下醫院成功購藥的患者反映,出示相關核酸或抗原陽性證明并用本人身份證掛號后,由醫生診斷是否應開具阿茲夫定片。醫聯有關負責人告訴廣州日報全媒體記者,目前該平臺也已引入新冠口服藥阿茲夫定片,為的是幫助感染者快速康復。

此外,就在近期,國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,附條件批準默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊(商品名稱:利卓瑞/LAGEVRIO)進口注冊。據悉,本品為口服小分子新冠病毒治療藥物,用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者,例如伴有高齡、肥胖或超重、慢性腎臟疾病、糖尿病、嚴重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活動性癌癥等重癥高風險因素的患者。患者應在醫師指導下嚴格按說明書用藥。國家藥監局要求上市許可持有人繼續開展相關研究工作,限期完成附條件的要求,及時提交后續研究結果。

如何正確選擇新冠病毒感染治療藥物,如何科學儲備對癥治療藥物引發廣泛關注。目前中國已經有三款抗新冠病毒小分子藥物獲批,其中兩款屬于進口,阿茲夫定是中國首個擁有完全自主知識產權治療新冠病毒感染的小分子口服藥,于2022年7月25日獲國家藥監局附條件批準。2022年8月9日,國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室將阿茲夫定片納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》,參保患者使用該藥時醫保基金可按規定予以支付。

據了解,復星醫藥已與國藥控股、華潤醫藥等國內多家商業伙伴達成戰略合作,共同提高真實生物阿茲夫定片的全國終端可及性,加速推進渠道網絡覆蓋。

為進一步提升相關藥物可及性,國務院聯防聯控機制12月12日發布了《關于做好新冠肺炎互聯網醫療服務的通知》,明確醫療機構可在線開具治療新冠病毒相關癥狀的處方,鼓勵委托符合條件的第三方將藥品配送到患者家中。目前,阿茲夫定已開通多個互聯網醫療平臺渠道,患者可以通過復星健康、微醫、方舟健客等多個互聯網醫療平臺發熱門診,經有相應資質的醫生問診判斷后開具處方。

專家建議,抗病毒治療最好選擇在病毒感染的初期,越早效果越顯著。南京大學醫學院附屬金陵醫院施毅教授表示:“應用阿茲夫定等抗病毒藥物是希望能對輕型和普通型患者有效治療的同時,能減少其向重型發展的趨勢,從而降低病死率,早期治療達到更好的療效。”

1月3日,復星醫藥發布消息,新冠口服小分子藥物阿茲夫定開始進入上海各社區衛生服務中心。目前,阿茲夫定供應終端已覆蓋上海二、三級醫院115家,已準入社區醫院113家,患者將可就近在社區經醫生問診、評估后開具相應處方。獲悉,截止2022年12月30日,阿茲夫定已經進入全國400多家醫院,其中廣東已有45家醫院可開處方。

據中研普華產業研究院出版的《2022-2027年中國新冠藥物行業市場全面分析及發展趨勢調研報告》統計分析顯示:

為滿足市場對抗疫防感藥物的突增需求,國家藥監局連續快速審評審批相關藥品上市,2022年12月30日批準布洛芬混懸液等12個新冠病毒感染對癥治療藥物上市和應急引進默沙東新冠口服藥,2023年1月3日再次快速審批13個藥物上市。在過去的一周之內,國家藥監局已經快速批準26個藥物上市。

據了解,國內布洛芬等退燒藥產能充足、相關藥企正加班加點趕工生產。1月3日,記者發現,布洛芬、對乙酰氨基酚等藥物已經可以在多個渠道下單購買,藥物供應明顯改善。

新冠藥物行業市場分析

1月3日,國家藥監局官網公告宣布,國家藥監局通過快速審評通道,批準對乙酰氨基酚維生素C泡騰片等13個新冠病毒感染對癥治療藥物上市。獲批品種中9個品種為國家衛生健康委發布的《新冠病毒感染者居家治療指南》中推薦的常用對癥治療藥物,四個品種為醫用氧。其中,對乙酰氨基酚維生素C泡騰片、對乙酰氨基酚泡騰片、布洛芬混懸液、酚咖片對應癥狀為發熱;鹽酸氨溴索口服溶液、鹽酸氨溴索片、乙酰半胱氨酸顆粒對應癥狀為咳嗽咳痰。

未來行業市場發展前景和投資機會在哪?欲了解更多關于行業具體詳情可以點擊查看中研普華產業研究院的報告《2022-2027年中國新冠藥物行業市場全面分析及發展趨勢調研報告》。由中研普華研究院撰寫,本報告對我國新冠藥物行業行業的供需狀況、新冠藥物行業發展現狀、新冠藥物行業子行業發展變化等進行了分析,重點分析了新冠藥物行業行業的發展現狀、如何面對行業的發展挑戰、新冠藥物行業行業的發展建議、新冠藥物行業行業競爭力,以及行業的投資分析和趨勢預測等等。新冠藥物行業報告還綜合了行業的整體發展動態,對行業在產品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

在形式上,新冠藥物行業報告以豐富的數據和圖表為主,突出文章的可讀性和可視性,避免套話和空話。報告附加了與行業相關的數據、新冠藥物行業政策法規目錄、主要企業信息及新冠藥物行業行業的大事記等,為投資者和業界人士提供了一幅生動的新冠藥物行業行業全景圖。

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