2024中國生物制藥產業市場競爭壁壘及未來前景趨勢

• 吳澳燕 2024年3月19日 來源：互聯網 1005 63
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自主研發能力是生物醫藥企業最重要的競爭力之一，而且需要長時間經驗積累。相比于化學藥和傳統中藥，生物藥的研發更為復雜，其中涉及到生物化學、分子生物學、晶體物理學、基因工程、蛋白工程、細胞工程、免疫學等多個學科，生物藥的研發需要整合來自多個學科的專業知識

生物制藥是指利用生物技術手段，通過生物體系、細胞、組織或相關生物活性分子來制造藥物的過程。這一領域涉及多種技術，如基因工程、細胞工程、酶工程、蛋白質工程和發酵工程等，旨在開發用于治療和預防疾病的藥物。

生物制藥的主要優點在于其針對性強、副作用小，且能夠生產傳統化學方法難以合成的藥物。例如，通過基因工程技術，可以生產出具有特定功能的蛋白質或多肽類藥物，用于治療癌癥、糖尿病、心血管疾病等多種疾病。

近年來，生物制藥行業得到了快速發展，尤其在癌癥治療、免疫療法等領域取得了顯著進展。隨著技術的不斷進步和臨床應用的深入，生物制藥將有望為更多疾病提供有效的治療手段。

生物制藥產業市場競爭壁壘

(1)專利技術壁壘

自主研發能力是生物醫藥企業最重要的競爭力之一，而且需要長時間經驗積累。相比于化學藥和傳統中藥，生物藥的研發更為復雜，其中涉及到生物化學、分子生物學、晶體物理學、基因工程、蛋白工程、細胞工程、免疫學等多個學科，生物藥的研發需要整合來自多個學科的專業知識技能，以完成產品的研發及注冊申報。

(2)法律法規壁壘

藥品安全直接關系到人民的生命健康，國家在藥品研發、生產、經營、使用等方面均制定了嚴格的法律法規及行業標準，通過嚴格的監管以確保公眾用藥安全。由于生物藥對研發及生產流程要求極高，所以監管機構對生物藥的研究、開發、生產和銷售制定了嚴格的規范。

(3)人才團隊壁壘

成功的生物制藥企業需要大量高素質研發技術和經營管理人才，基于產品特點和行業特點，選拔人才、培養人才都需要大量成本投入和實踐歷練。

(4)市場準入壁壘

藥品治療的對象一般相對明確，銷售規模則取決于藥物的有效性、臨床的安全性、患者的依從性與市場的可及性，生產企業往往能夠利用品牌優勢，通過特定產品形成較高的市場占有率，從而形成新進入此行業的市場壁壘。

根據中研普華產業研究院發布的《2024-2029年生物制藥產業現狀及未來發展趨勢分析報告》顯示：

近年來，隨著人民生活水平的提高、政府公共衛生投入的加大以及人口老齡化程度不斷加劇，我國藥品消費支出持續增長，并已成為全球最大的新興醫藥市場。根據IQVIA的數據，2008年我國藥品消費支出僅為400億美元，2013年、2018年已快速增長至950億美元、1370億美元，2013年至2018年的年均復合增長率達8%，到2021年我國藥品消費支出達1690億美元，比2008年的400億美元增加了超過1200億美元。

在消費結構升級、全國居民人均可支配收入增長、醫保體系進一步健全、人口老齡化及三孩政策等多重因素影響下，我國生物醫藥企業正通過研發國際化、資本國際化、產品國際化和市場國際化逐步在全球范圍內有效整合與配置資源，不斷拓展發展空間，加速產業升級。

2022年，美國FDA藥物評估與研究中心(CDER)批準了37款創新藥，其中20個為首創新藥，13個被認定為突破性療法。另據Nature統計，2022年，FDA生物制品評估與研究中心(CBER)批準了6款創新藥，主要涵蓋了COVID-19、HIV、天花、流感和幽門螺桿菌感染等重點領域。

生物制藥產業未來前景趨勢

新藥研發是全球醫藥行業發展的重要驅動因素，對人類健康和生命安全有著重大意義。21世紀以來，制藥企業的藥物研發投入力度不斷加大。在多種因素的共同推動下，全球醫藥研發投入持續增長，預計到2024年全球醫藥研發投入將達到2,130億美元，2018年至2024年的年均復合增長率為3%

《“十四五”規劃和2035年遠景目標綱要》提出全面推進健康中國建設，推動生物醫藥產業高質量發展。國產創新水平邁向新階段，創新藥賽道已逐漸形成從同質化到差異化，從跟隨創新到源頭創新的大趨勢。

隨著現代生物技術突破創新以及醫藥體制改革不斷深化，我國生物藥品種類持續增長，越來越多生物藥品被納入醫保，將推動我國生物醫藥市場規模進一步擴大。

在激烈的市場競爭中，企業及投資者能否做出適時有效的市場決策是制勝的關鍵。報告準確把握行業未被滿足的市場需求和趨勢，有效規避行業投資風險，更有效率地鞏固或者拓展相應的戰略性目標市場，牢牢把握行業競爭的主動權。

更多行業詳情請點擊中研普華產業研究院發布的《2024-2029年生物制藥產業現狀及未來發展趨勢分析報告》。

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